Khay thử xét nghiệm định tính kết hợp Rotavirus và Adenovirus MI-F42001

GIỚI THIỆU
Rotavirus là tác nhân phổ biến nhất chịu trách nhiệm về viêm dạ dày ruột cấp, chủ yếu ở trẻ nhỏ. Được phát hiện vào năm 1973 và mối liên quan của nó với bệnh viêm dạ dày-ruột ở trẻ sơ sinh đã thể hiện một bước tiến rất quan trọng trong nghiên cứu về bệnh viêm dạ dày-ruột không phải do nhiễm khuẩn cấp tính. Rotavirus lây truyền qua đường phân – miệng với thời gian ủ bệnh từ 1-3 ngày. Mặc dù việc lấy các mẫu bệnh phẩm trong ngày thứ hai và thứ năm của bệnh là lý tưởng để phát hiện kháng nguyên, rotavirus vẫn có thể được tìm thấy trong thời gian tiêu chảy vẫn tiếp diễn. Viêm dạ dày ruột do rotavirus có thể dẫn đến từ vong cho những người có nguy cơ mắc bệnh như trẻ sơ sinh, người già và bệnh nhân suy giảm miễn dịch.
Chẩn đoán nhanh chóng và chính xác viêm dạ dày ruột do adenovirus rất hữu ích trong việc thiết lập nguyên nhân của viêm dạ dày ruột và quản lý bệnh nhân liên quan. Các kỹ thuật chẩn đoán khác như kính hiển vi điện tử (EM) và lai axit nucleic rất tốn kém và tốn nhiều công sức. Với bản chất tự giới hạn của nhiễm adenovirus, các xét nghiệm tốn kém và tốn nhiều công sức như vậy có thể không cần thiết.

CÔNG DỤNG
Khay thử xét nghiệm định tính kết hợp Rotavirus và Adenovirus là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính rotavirus và adenovirus trong mẫu phân người. Bộ kit này được dùng để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm rotavirus và adenovirus.

QUY TRÌNH
Để khay thử, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc bộ chứng về nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng. 1. Thu thập và tiền xử lý bệnh phẩm:
1) Sử dụng thẻ lấy mẫu hoặc hộp khô sạch để lấy mẫu. Làm theo quy trình vận hành được viết trên đó để được hướng dẫn. Xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi lấy mẫu sẽ cho kết quả tốt nhất.
2) Đối với mẫu rắn: Vặn và tháo dụng cụ ống pha loãng. Cẩn thận không làm đồ hoặc văng dung dịch ra khỏi ống. Lấy mẫu bằng cách đưa que bôi vào ít nhất 3 vị trí khác nhau của phân để lấy khoảng 50 mg phân (tương đương 1/4 hạt đậu).
Đối với mẫu lòng: Giữ pipet thẳng đứng, hút các mẫu phân, sau đó nhỏ 2 giọt (khoảng 50 µL) vào ống lấy mẫu có chứa dung dịch đệm chiết.
3) Đặt dụng cụ trở lại ống và vặn chặt nắp. Cẩn thận không làm gãy đầu ống pha loãng.
4) Lắc mạnh ống lấy mẫu để trộn đều mẫu và dung dịch đệm chiết. Mẫu được chuẩn bị trong ống lấy mẫu có thể được bảo quản trong 6 tháng ở -20°C nếu không được xét nghiệm trong vòng 1 giờ sau khi chuẩn bị.
2. Xét nghiệm
1) Lấy khay thử ra khỏi túi kín và đặt khay thử lên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ. Dán nhãn khay thử xét nghiệm bằng tên bệnh nhân hoặc bằng mã kiểm soát. Để có được kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2) Dùng một mảnh giấy ăn, bẻ đầu ống pha loãng. Giữ ống thẳng đứng và nhỏ 2 giọt dung dịch vào giếng mẫu (S) của khay thử xét nghiệm.
Tránh bẫy bọt khí trong giếng mẫu (S) và không để rơi bất kỳ dung dịch nào vào ô quan sát.
Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu sắc di chuyển trên màng.
3. Đợi (các) vạch màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc sau 10 phút. Không diễn giải kết quả sau 20 phút.
Lưu ý: Nếu mẫu thử không di chuyển (có các hạt), hãy ly tâm các mẫu được chiết xuất có trong lọ dung dịch đệm chiết. Lấy 80 µL dịch nổi phía trên, cho vào giếng mẫu (S) của khay thử xét nghiệm mới và bắt đầu lại từ đầu theo hướng dẫn nêu trên.

DIỄN GIẢI KẾT QUẢ

Kết quả dương tính

Rotavirus Dương tính: Một vạch màu xuất hiện trong vùng vạch chứng (C) và một vạch màu khác xuất hiện trong vùng vạch (R).
Adenovirus Dương tính: Một vạch màu xuất hiện trong vùng vạch chứng (C) và một vạch màu khác xuất hiện trong vùng vạch (A).
Rotavirus và Adenovirus Dương tính: Một vạch màu xuất hiện trong vùng vạch chứng (C) và hai vạch màu khác xuất hiện lần lượt trong vùng vạch (A) và vạch (R).

Kết quả âm tính
Chỉ có một vạch màu xuất hiện, trong vùng vạch chứng (C). Không có vạch màu nào xuất hiện trong vùng vạch (A) và vùng vạch (R).

Không hợp lệ
Vạch chứng không xuất hiện. Kết quả từ bất kỳ khay thử nào không tạo ra vạch chứng tại thời điểm đọc được chỉ định phải bị loại bỏ. Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một khay thử mới. Nếu sự cổ vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.

Lưu ý:
1. Cường độ màu trong vùng vạch (A) và vùng vạch (R) có thể khác nhau tùy thuộc vào nồng độ của chất phân tích có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm phải được coi là dương tính. Lưu ý đây chỉ là phép thử định tính, không xác định được nồng độ chất phân tích trong mẫu bệnh phẩm.
2. Khối lượng mẫu không đủ, quy trình vận hành không chính xác hoặc que thử hết hạn là những lý do rất có thể dẫn đến lỗi vạch chứng.