Fastep Que thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng Treponema pallidum

GIỚI THIỆU
Bệnh giang mai là một bệnh lây truyền qua đường tình dục do vi khuẩn Treponema pallidum phân loài pallidum gây ra¹. Các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh giang mai khác nhau tùy thuộc vào giai đoạn nào trong bốn giai đoạn mà nó biểu hiện (sơ cấp, thứ phát, tiềm ẩn và cấp ba). Trong giang mai tiềm ẩn, có thể kéo dài nhiều năm, có rất ít hoặc không có triệu chứng.
Bệnh giang mai rất khó chẩn đoán lâm sàng sớm khi xuất hiện. Xác nhận thông qua xét nghiệm máu hoặc kiểm tra trực quan bằng kính hiển vi. Xét nghiệm máu được sử dụng phổ biến hơn, vì chúng dễ thực hiện hơn³. Do khả năng dương tính giả với các xét nghiệm không phải treponemal, nên cần phải xác nhận bằng xét nghiệm treponemal, chẳng hạn như ngưng kết hạt treponemal pallidum (TPHA) hoặc xét nghiệm hấp thụ kháng thể treponemal huỳnh quang (FTA-Abs)³. Xét nghiệm kháng thể Treponemal thường dương tính sau 2-5 tuần kể từ lần nhiễm đầu tiên.

CÔNG DỤNG
Que thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng Treponema pallidum (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương) là xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh chẩn đoán in vitro để phát hiện định tính kháng thể kháng Treponema pallidum trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương của người.
Kết quả xét nghiệm không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất để chẩn đoán mà kết luận cuối cùng phải do bác sĩ sau khi đã xem xét cùng với các biểu hiện lâm sàng.

QUY TRÌNH THỬ NGHIỆM
Đưa que thử, dung dịch đệm và mẫu thử về nhiệt độ phòng (15-30°C) khi xét nghiệm.
1. Lây que thử ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt. Để có kết quả nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Đặt que thử lên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ. Dán nhãn ID mẫu vật.
Đối với mẫu máu toàn phần tĩnh mạch:
Giữ ống nhỏ giọt theo phương thẳng đứng và nhỏ 2 giọt máu toàn phần (khoảng 50 µL) vào giếng mẫu của que thủ, sau đó thêm 1 giọt dung dịch đệm (khoảng 40 µL) và bắt đầu hẹn giờ.
Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương:
Giữ ống nhỏ giọt theo phương thẳng đứng và nhỏ 3 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 75 µL) vào giếng mẫu (S) của que thử và bắt đầu hẹn giờ.
Tránh bẫy bọt khí trong miếng mẫu (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào vùng kết quả.
3. Đợi vạch màu xuất hiện. Đọc kết quả tại 10 phút. Không đọc kết quả sau 15 phút

DIỄN GIẢI KẾT QUẢ

DƯƠNG TÍNH: Hai vạch màu xuất hiện. Một vạch phải luôn xuất hiện trong vùng chứng (C) và một vạch khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
ÂM TÍNH: Chỉ có một vạch màu xuất hiện trong vùng chúng(C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ: Không có vạch nào xuất hiện trong vùng chúng(C). Phải loại bỏ kết quả từ bất kỳ que thử nào không tạo ra vạch chứng tại thời điểm đọc đã chỉ định. Vui lòng xem lại quy trình xét nghiệm và lặp lại với một que thử mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Lưu ý:
1. Cường độ màu trong vùng thử nghiệm (T) có thể khác nhau tùy thuộc vào nồng độ chất phân tích có trong mẫu vật. Tuy nhiên, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thửnghiệm đều được coi là dương tính. Lưu ý rằng đây chỉ là xét nghiệm định tính và không thể xác định nồng độ chất phân tích trong mẫu thử.
2. Khối lượng mẫu không đủ, quy trình vận hành không chính xác hoặc que thử đã hết hạn là những lý do rất có thể dẫn đến lỗi vạch chứng.

Liên hệ ngay để nhận báo giá và tư vấn chi tiết!

☎️ Hotline: 0888 888 244
📧 Email: ytehoanggia1@gmail.com
🌐 Website: royalmed.com.vn