Fastep Xét nghiệm nhanh virus viêm gan A HAV-W23

Danh mục: Uncategorized

Liên hệ (Đã gồm VAT)

Trạng thái: Còn hàng

Giao hàng toàn quốc (Miễn phí nội thành Hà Nội)

(Xem thêm)

Bảo hành chính hãng toàn quốc

Royalmed - Với 14 năm kinh doanh và sản xuất Thiết bị y tế Chính hãng và đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

Hotline: 0888.888.244

Mô tả
Đánh giá (0)

GIỚI THIỆU
Viêm gan A là bệnh truyền nhiễm cấp tính ở gan do virus viêm gan A (HAV). Viêm gan A xảy ra lưu hành ở tất cả các nơi trên thế giới. Không giống như viêm gan B và C, nhiễm viêm gan A không gây ra bệnh gan mãn tính và hiếm khi gây tử vong, nhưng nó có thể gây ra các triệu chứng suy nhược và viêm gan tối cấp (suy gan cấp tính), có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao. HAV là một trong những nguyên nhân phổ biến nhất gây nhiễm trùng thực phẩm. HAV có thể lây truyền qua đường phân-miệng và hiếm khi qua đường máu (đường tiêm). Động vật có vỏ chưa được nấu chín kỹ là nguồn tương đối phổ biến.
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HAV là một xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên đơn giản để phát hiện trực tiếp và các kháng thể IgM đối với HAV. Nó sẽ cung cấp một chẩn đoán giả định về nhiễm trùng viêm gan A cấp tính.

CÔNG DỤNG
Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng HAV là một bộ dụng cụ chẩn đoán trong ống nghiệm để phát hiện định tính, giả định IgM kháng HAV cụ thể trong các mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người. Bộ dụng cụ này nhằm mục đích sử dụng như một công cụ hỗ trợ chẩn đoán nhiễm HAV. Các kết quả thu được phải được xác nhận bằng (các) phương pháp thử nghiệm thay thế.

QUY TRÌNH
Để que thử, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc bộ chứng về nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng.
1. Lấy que thử ra khỏi túi kín và đặt que thử lên một bề mặt bằng phẳng, sạch. Dán nhãn thiết bị với nhận dạng bệnh nhân hoặc vật chứng. Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Đối với mẫu huyết thanh/huyết tương:
Sử dụng ống nhỏ giọt dùng một lần được cung cấp, hút mẫu bệnh phẩm đến vạch đầy và chuyển 1 giọt huyết thanh/huyết tương (khoảng 5 uL) vào giếng mẫu (S), sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm.
Đối với mẫu máu toàn phần:
Sử dụng ống nhỏ giọt dùng một lần được cung cấp, lấy mẫu bệnh phẩm cao hơn 0,5-1cm so với vạch chiết rót và chuyển toàn bộ máu (khoảng 10 µL) vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm, sau đó thêm 3 giọt dung dịch đệm
Lưu ý: Ứng dụng mẫu cũng có thể được thực hiện bằng pipet.
Tránh bẫy bọt khí trong giếng mẫu (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào khu vực kết quả.
3. Khi que thử bắt đầu hoạt động, mẫu sẽ di chuyển qua màng.
4. Kết quả nên được đọc sau 15 phút. Không diễn giải kết quả sau 20 phút.

DIỄN GIẢI KẾT QUẢ
DƯƠNG TÍNH: Hai vạch màu xuất hiện trên màng. Một vạch xuất hiện trong vùng chứng(C) và một vạch khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
ÂM TÍNH: Chỉ có một vạch màu xuất hiện, trong vùng chứng (C). Không có dải màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ: Vạch chứng không xuất hiện. Phải loại bỏ kết quả từ bất kỳ que thử nào không tạo ra vạch chứng tại thời điểm đọc đã chỉ định. Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với một que thử mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.