Que thử xét nghiệm định tính Amphetamine – Fastep USA (Hộp 50 test)

Danh mục: SINH PHẨM CHUẨN ĐOÁN

Liên hệ (Đã gồm VAT)

Hãng sản xuất: Assure Tech. (Hangzhou) Co., Ltd

Trạng thái: Còn hàng

Giao hàng toàn quốc (Miễn phí nội thành Hà Nội)

(Xem thêm)

Bảo hành chính hãng toàn quốc

Royalmed - Với 14 năm kinh doanh và sản xuất Thiết bị y tế Chính hãng và đạt tiêu chuẩn chất lượng ISO 13485:2016

Hotline: 0888.888.244

Mô tả
Đánh giá (0)

GIỚI THIỆU

Amphetamin là chất bị kiểm soát bảng II khi ghi toa và có thể tìm thấy trên thị trường bất hợp pháp. Amphetamin là chất kích thích thần kinh giao cảm mạnh trong điều trị. Với liều cao dẫn đến sự tăng cường kích thích hệ thần kinh trung ương và tạo ra trạng thái tỉnh táo, hưng phấn, giảm cảm giác ngon miệng, gia tăng nguồn năng lượng và sức mạnh. Hệ tim mạch đáp ứng với AMP bằng cách tăng huyết áp và nhịp tim, các đáp ứng tức thì khác như lo lắng, hoang tưởng, ảo giác và rối loạn hàng vi.

Tác động của AMP thường kéo dài trong 2 – 4 giờ sau khi sử dụng. Thời gian bán hủy của AMP trong cơ thể người là 4 – 24 giờ. Khoảng 30% AMP được bài tiết ra nước tiểu với dạng không thay đổi, còn lại là dẫn xuất hydroxylated và deaminated.

Kit thử nhanh phát hiện chất gây nghiện AMP là xét nghiệm định tính phát hiện AMP trong nước tiểu khi nồng độ vượt ngưỡng 1000ng/ml.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Que thử xét nghiệm định tỉnh MET/THC/AMP/MOP (Nước tiểu) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính và đồng thời một đến sáu loại thuốc sau dây trong nhiều dạng kết hợp khác nhau trong nước tiều người.

Thử nghiệm được sử dụng để thu được kết quả định tính trực quan và dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe sử dụng bao gồm cả các chuyên gia tại các điểm chăm sóc để hỗ trợ việc xác định tuân thủ thuốc. Không dành để bản không theo đơn cho những người không chuyên nghiệp.
Thử nghiệm này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm phân tích sơ bộ. Một phương pháp hóa học thay thế cụ thể hơn phải được sử dụng để thu được kết quả phân tích được xác nhận. Sắc ký khí/Khối phổ (GC/MS) hoặc Sắc ký lòng/Khối phổ (LC/MS) là phương pháp xác nhận được ưu tiên. Cần xem xét lâm sàng và đánh giá chuyên môn đối với bất kỳ loại thuốc nào có kết quả xét nghiệm lạm dụng, đặc biệt khi có kết quả dương tính sơ bộ.

QUY TRÌNH

LƯU Ý QUAN TRỌNG: Que thử, mẫu bệnh phẩm và các mẫu chứng phải được đưa về nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi xét nghiệm. Không mở tủi cho đến khi sẵn sàng thực hiện xét nghiệm.

1. Lấy que thử ra khỏi túi kín và sử dụng cảng sớm cảng tốt.
2. Nhúng vùng đệm mẫu của que thử vào mẫu nước tiểu chỉ ngập đến vạch “MAX” của que thử hoặc cạnh của que thử, bắt đầu hẹn giờ.

3. Đặt que thử lên bề mặt sạch và bằng phẳng.

4. (Các) kết quả nên được đọc sau 5 phút. Tuy nhiên, kết quả âm tính có thể được đọc và báo cáo sớm nhất là 3 phút nhưng kết quả dương tính chỉ được báo cáo sau 5 phút.

DIỄN GIẢI KẾT QUẢ

DƯƠNG TÍNH: Chỉ có một vạch màu xuất hiện, trong vùng chúng (C). Không có dài màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng kết quả (T).
ÂM TÍNH: Xuất hiện hai vạch màu trên màng. Một vạch ở vùng chứng (C) và một vạch ở vùng kết quả (T).
KHÔNG HỢP LỆ: Vạch chúng không xuất hiện. Phải loại bỏ kết quả từ bất kỳ xét nghiệm nào không tạo ra vạch chứng tại thời điểm đọc đã chỉ định. Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với que thử mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn

LƯU Ý:
1. Cường độ màu trong vùng kết quả (T) có thể khác nhau tùy thuộc vào nồng độ chất phân tích có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng kết quả phải được coi là âm tính. Lưu ý đây chỉ là phép thử định tính, không xác định được nồng độ chất phân tích trong mẫu bệnh phẩm.
2. Khối lượng mẫu không đủ, quy trình vận hành không chính xác hoặc que thử đã hết hạn là những lý do rất có thể dẫn đến lỗi vạch chứng.