GIỚI THIỆU CHUNG
Viêm dạ dày và loét dạ dày là một trong những bệnh phổ biến nhất ở người. Kể từ khi phát hiện ra H. pylori (Warren & Marshall, 1983), nhiều báo cáo cho thấy vi khuẩn này là một trong những nguyên nhân chỉnh gây ra bệnh loét (Anderson & Nielsen, 1983, Hunt & Mohamed, 1995, Lambert et al, 1995). Mặc dù vai trò chính xác của H. pylori vẫn chưa được hiểu đầy đủ, nhưng việc loại bỏ H. pylori có liên quan đến việc loại bỏ các bệnh loét. Phản ứng huyết thanh của con người đối với nhiễm H. pylori đã được chứng minh (Varia & Holton, 1989, Evans et al, 1989) Việc phát hiện các kháng thể IgG đặc hiệu với H. pylori đã được chứng minh là một phương pháp chính xác để phát hiện nhiễm H. pylori ở những bệnh nhân có triệu chứng. H. pylori có thẻ cư trú ở một số người không có triệu chứng. Xét nghiệm huyết thanh học có thể được sử dụng như một biện pháp bổ sung cho nội soi hoặc như một biện pháp thay thế ở những bệnh nhân có triệu chứng
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Que thử xét nghiệm định tinh kháng thể kháng H. Pylori (máu toàn phần huyết thanh, huyết tương) là dụng cụ xét nghiệm sắc ký miền địch định tỉnh giả định phát hiện sự có mặt của kháng thể IgG kháng Helicobacter pylori trong các mẫu phẩm máu toàn phần, huyết thanh, hoặc huyết tương. Kit thử này được thiết kế để sử dụng như một công cụ hỗ trợ chẩn đoàn nhiễm H. pylori
QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM
Để kit thử, mẫu phẩm, dung dịch đệm và hoặc dung dịch kiểm soát ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi xét nghiệm.
1. Lấy kit thử ra khỏi túi kín đựng sản phẩm, đặt ở bề mặt sạch sẽ và bằng phẳng. Đánh dấu que thử bằng tên bệnh nhân hoặc mã kiểm soát. Để đạt kết quả tốt nhất, toàn bộ quá trình xét nghiệm phải được hoàn thành trong vòng 1 giờ.
2. Truyền 3 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 75 µL) vào giếng mẫu (5) của thiết bị với pipet dùng một lần được cung cấp và bắt đầu tỉnh thời gian.
HOẶC
Lấy 2 giọt máu toàn phần hoặc mẫu máu toàn phần từ đầu ngón tay (khoảng 50 µL) vào giếng mẫu (S) của thiết bị, sau đó nhỏ 1 giọt dung dịch đệm và bắt đầu tính thời gian.
HOẶC
Nhỏ 2 giọt mẫu máu toàn phần bằng que nhỏ được lấy từ đầu ngón tay vào giữa miếng mẫu của que thử, sau đó nhỏ thêm 1 giọt dung dịch đệm và bắt đầu tính thời gian.
Tránh nhỏ những giọt có chứa bọt khí vào giếng mẫu (S), và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào vùng kết quả.
Khi xét nghiệm bắt đầu diễn ra, màu sắc sẽ di chuyển qua màng ở trung tâm của thiết bị
3. Chờ đến khi vạch màu xuất hiện. Đọc kết quả trong vòng 10 phút. Không sử dụng kết quả quá 20 phút.
DIỄN GIẢI KẾT QUẢ
DƯƠNG TỈNH: Xuất hiện hai vạch màu. Một vạch máu ở vùng chứng (C) và một vạch máu ở vùng kết quả (T)
ÂM TÍNH: Chỉ có một vạch màu xuất hiện, tại vùng chứng (C). Không có vạch màu nào xuất hiện ở vùng kết quả (T)
KẾT QUẢ KHÔNG CÓ GIÁ TRỊ: Không thấy xuất hiện vạch màu. Nên loại bỏ những kết quả không xuất hiện vạch này. Vui lòng xem quy trình làm lại xét nghiệm mới và thực hiện lại với kít thử khác. Nếu hiện tượng không có kết quả vẫn lập lại, ngưng sử dụng kit thử và liên hệ với nhà phân phối để được giải đáp.
LƯU Ý:
1. Cường độ màu sắc trong vùng kết quả (T) có thể biến đổi phụ thuộc vào nồng độ chất phân tích có trong mẫu phẩm. Do đó, dù màu xuất hiện trong vùng kết quả đậm hay nhạt đều được xem là dương tỉnh. Lưu ý rằng đây chỉ là sự xét nghiệm định tỉnh và không thể xác định được nồng độ của chất phân tích trong mẫu phẩm.
2. Khối lượng mẫu phẩm không đủ, quy trình thực hiện không đùng hoặc kít thử đã hết hạn có thể là các lý do cho việc không xuất hiện vạch chứng
BẢO QUẢN VÀ ĐỘ ỔN ĐỊNH
Bảo quản kit thử ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn sử dụng in trên bao bì.
Kit thử phải được bảo quản trong túi đóng kín cho đến khi lấy ra sử dụng.
Không cấp đông.
Tránh làm bắn các thành phần của kít thử. Không sử dụng sản phẩm nếu bị bẩn hoặc kết tủa. Ô nhiễm sinh học từ các thiết bị chế tạo, dụng cụ đựng mẫu phẩm hay thuốc thử có thể dẫn đến kết quả xét nghiệm sai lệch
Liên hệ ngay để nhận báo giá và tư vấn chi tiết:
☎️ Hotline: 0888 888 244
📧 Email: ytehoanggia1@gmail.com
🌐 Website: royalmed.com.vn
#testnhanh #testdaday


Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.