Fastep Khay thử xét nghiệm định tính phát hiện máu ẩn trong phân FOB – F23

GIỚI THIỆU
Ung thư đại trực tràng là một trong những bệnh ung thư được chẩn đoán phổ biến nhất và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong liên quan đến ung thư ở Hoa Kỳ. Sáng lọc ung thư đại trực tràng có khả năng cải thiên tỷ lệ phát hiện ung thư ở giai đoạn sớm, giảm tỷ lệ tử vong.
Các xét nghiệm FOB có sẵn trên thị trường trước đây sử dụng xét nghiệm guaiac, yêu cầu các hạn chế đặc biệt về chế độ ăn uống để giảm thiểu kết quả dương tính giả và âm tính giả. Thiết bị xét nghiệm nhanh FOB (Phân) được thiết kế đặc biệt để phát hiện huyết sắc tố người trong các mẫu phản bằng phương pháp hóa miễn dịch, cải thiện độ đặc hiệu để phát hiện các rối loạn đường tiêu hóa dưới, bao gồm ung thư đại trực tràng và u tuyến, mà không cần hạn chê về chế độ ăn uống

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Khay thử xét nghiệm định tỉnh phát hiện màu ấn trong phân là một xét nghiệm miễn dịch trực quan nhanh chóng để phát hiện định tính, giả định huyết sắc tố người trong các mẫu phân người. Bộ dụng cụ này được thiết kế để sử dụng như một công cụ hỗ trợ chẩn đoán các bệnh lý đường tiêu hóa dưới (g.i.).

LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN
Khay thử xét nghiệm định tính phát hiện màu ẩn trong phân (Phân) chỉ được thiết kế để sử dụng với các mẫu phân người.
Bệnh nhân không nên lấy mẫu trong hoặc trong vòng 3 ngày sau kỳ kinh nguyệt nếu bị trĩ ra máu, tiểu ra máu hoặc nếu bị công khi đi tiêu.
Uống quá nhiều rượu, aspirin và các loại thuốc khác có thể gây kích ứng dường tiêu hóa dẫn đến chảy máu ẩn Nên ngưng sử dụng các chất này ít nhất 48 giờ trước khi xét nghiệm.
Không cần hạn chế chế độ ăn uống trước khi xét nghiệm.
Thực hiện xét nghiệm ngay sau khi lấy bệnh phẩm Không để mẫu vật ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài.
Mẫu có thể được bảo quản ở 2-8°C trong tối đa 72 giờ.

Đưa mẫu vật về nhiệt độ phòng trước khi xét nghiệm
Nếu các mẫu bệnh phẩm được vận chuyển, hãy đóng gói chúng theo tất cả các quy định hiện hành đổi với việc vận chuyển các tác nhân gây bệnh.

QUY TRÌNH
Cho xét nghiệm, mẫu thử, dung dịch đệm và/hoặc bộ điều khiển về nhiệt độ phòng (15-30°C) trước
khi sử dụng. 1. Lấy mẫu và tiền xử lý bệnh phẩm:
1) Vận và tháo dụng cụ ống pha loãng. Cẩn thận không làm đồ hoặc văng dung dịch ra khỏi ổng. Thu thập mẫu vật bằng cách đưa que bởi vào ít nhất 3 vị trí khác nhau của phân
2) Đặt lại dụng cụ bôi vào ông và vẫn chất nấp. Cần thân không làm gãy đầu ông pha loãng.
3) Lắc mạnh ông lấy mẫu để trộn đều mẫu và dung dịch đệm chiết. Mẫu được chuẩn bị trong ống lấy mẫu có thể được bảo quản trong 6 tháng ở -20°C nếu không được xét nghiệm trong vòng 1 giờ sau khi chuẩn bị.
2. Xét nghiệm
1) Lấy que thử ra khỏi túi kín và đột que thử lên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ. Dán nhãn xét nghiệm với nhận dạng bệnh nhân hoặc đổi chứng. Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ
2) Dùng một mảnh giấy ăn, bẻ đầu ống pha loãng. Giữ ống thẳng đứng và nhỏ 3 giọt dung dịch vào giếng mẫu (S) của thiết bị xét nghiệm.
Tránh bẫy bọt khí trong giếng mẫu (S) và không thêm bất kỳ dung dịch nào vào khu vực kết quả.
Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, màu sắc sẽ di chuyển qua màng
3. Đợi (các) dài màu xuất hiện. Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút. Không diễn giải kết quả sau 10 phút.

DIỄN GIẢI KẾT QUẢ
DƯƠNG TÍNH: Hai vạch màu xuất hiện trên màng. Một vạch xuất hiện trong vùng chứng (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).
ÂM TÍNH: Chỉ có một vạch màu xuất hiện, trong vùng chứng (C). Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong vùng xét nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ: Vạch chúng không xuất hiện. Phải loại bỏ kết quả từ bất kỳ xét nghiệm nào không tạo ra vạch chúng tại thời điểm đọc đã chỉ định. Vui lòng xem lại quy trình và lặp lại với que thử mới. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Lưu ý:
1. Cường độ màu trong vùng xét nghiệm (T) có thể khác nhau tùy thuộc vào nồng độ chất phân tích có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng xét nghiệm phải được coi là dương tính. Lưu ý đây chỉ là phép thử định tỉnh, không xác định được nồng độ chất phân tích trong mẫu bệnh phẩm.

2. Khối lương mẫu không đủ, quy trình vận hành không chính xác hoặc que thử đã hết hạn là những lý do rất có thể dẫn đến lỗi vạch chứng

BẢO QUẢN VÀ ĐỘ ỔN ĐỊNH
Bộ kít nên được bảo quản ở nhiệt độ 2-30°C cho đến ngày hết hạn được in trên bao bì kin.
Xét nghiệm phải được giữ nguyên trong túi kín cho đến khi sử dụng.
Không làm lạnh.
Cần cẩn thận để bảo vệ các bộ phân của bộ dụng cụ này khỏi bị nhiễm bẩn. Không sử dụng nếu có bằng chứng về sự nhiễm bẩn hoặc kết tủa của vi sinh vật. Sự nhiễm bẩn sinh học của thiết bị phân phối, thùng chứa hoặc thuốc thử có thể dẫn đến kết quả sai

Liên hệ ngay để nhận báo giá và tư vấn chi tiết:

☎️ Hotline: 0888 888 244
📧 Email: ytehoanggia1@gmail.com
🌐 Website: royalmed.com.vn

#testnhanh #testfastep