Que thử xét nghiệm định tính MDMA Fastep – USA

GIỚI THIỆU CHUNG
Methylenedioxymethamphetamine (Ecstasy) là một loại thuốc thiết kế lần đầu tiên được tổng hợp vào năm 1914 bởi một công ty dược phẩm của Đức để điều trị bệnh béo phi. Những người dùng thuốc thường xuyên bảo cảo các tác dụng phụ, như tăng căng cơ và đổ mồ hôi. MDMA rõ ràng không phải là một chất kích thích, mặc dù nó có, chung với thuốc amphetamine, có khả năng làm tăng huyết áp và nhịp tim. MDMA tạo ra một số thay đổi về nhận thức dưới dạng tăng độ nhạy với ánh sáng, khó tập trung và mờ mắt ở một số người dùng. Cơ chế hoạt động của nó được cho là thông qua việc giải phóng serotonin dẫn truyền thần kinh. MDMA cũng có thể giải phóng dopamine, mặc dù ý kiến chung là đây là tác dụng phụ của thuốc (Nichols and Oberlender, 1990). Tác dụng phổ biến nhất của MDMA, xảy ra ở hầu hết tất cả những người đã sử dụng một liều thuốc hợp lý, là tạo ra sự siết chặt của hàm.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Que thử xét nghiệm định tỉnh MDMA (Nước tiểu) là dụng cụ xét nghiệm sắc ký miễn dịch định tỉnh, giả định phát hiện sự có mặt của Ecstasy trong mẫu nước tiêu ở người tại nồng độ giới hạn

LẤY MẪU VÀ BẢO QUẢN MẪU
Que thử xét nghiệm định tỉnh MDMA (nước tiểu) là dụng cụ chỉ sử dụng cho con người với mẫu
phẩm là nước tiểu.
Có thể sử dụng mẫu nước tiều lấy ở bất kỳ thời điểm nào trong ngày.
Mẫu nước tiểu phải được đựng trong dụng cụ đựng sạch và khô ráo.
Các mẫu nước tiểu bị đục nên được ly tâm, lọc hoặc để lắng xuống và chỉ nên sử dụng phần mẫu phẩm trong ở trên để xét nghiệm.
Xét nghiệm phải được tiến hành ngay sau khi lấy mẫu. Không được để mẫu phẩm ở nhiệt độ phòng trong thời gian dài. Mẫu nước tiểu có thể bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C trong vòng 2 ngày. Muốn bảo quản lâu hơn, mẫu phẩm phải được giữ ở nhiệt độ thấp hơn -20°C.
Để các mẫu phẩm ở nhiệt độ phòng trước khi làm xét nghiệm. Các mẫu nước tiểu đông lạnh phải được để cho tan ra hoàn toàn và được lắc đều trước khi làm xét nghiệm. Không cấp đông lại và rã đông các mẫu phẩm nhiều lần.
Nếu mẫu phẩm cần phải di chuyển, chúng phải được đóng gói và vận chuyển phù hợp với các quy định an toàn về vận chuyển các chất có nguy cơ lây nhiễm cao.

QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM
Để kit thử, mẫu phẩm, chất đệm và/hoặc dung dịch kiểm soát ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi xét nghiệm.
1. Lấy kit thử ra khỏi túi kín dụng sản phẩm, hoặc lấy kit thử ra khỏi hộp đựng sản phẩm, và sử dụng ngay khi có thể. Để đạt kết quả tốt nhất, toàn bộ quá trình xét nghiệm phải được hoàn thành trong vòng 1 giờ. Đóng kín hộp sau khi lấy kit thử
2. Cầm ở phần cuối kit thử chỗ in tên sản phẩm. Tránh làm bẩn, không chạm vào màng kit thử.
3. Cầm kit thử theo chiều dọc, nhúng kit thử vào mẫu phẩm nước tiểu khoảng ít nhất 10-15 giây. Không ngâm trước đường tối đa (MAX) trên kit thử.
4. Sau khi hoàn thành xét nghiệm, lấy kit thử ra khỏi mẫu phẩm và đặt lên mặt phẳng không thấm nước. Bắt đầu tỉnh thời gian và chờ vạch màu xuất hiện. Đọc kết quả trong vòng 5 phút. Không sử dụng kết quả sau 10 phút

DIỄN GIẢI KẾT QUẢ
DƯƠNG TÍNH: Chỉ xuất hiện một vạch màu ở vùng chứng (C). Không thấy xuất hiện vạch nào ở vùng kết quả (T).
ÂM TÍNH: Xuất hiện hai vạch màu trên màng. Một vạch ở vùng chứng (C) và một vạch ở vùng kết quả (T).
KHÔNG CÓ GIÁ TRỊ: Không xuất hiện vạch chúng. Nên loại bỏ những kết quả không xuất hiện vạch này. Vui lòng xem quy trình làm lại xét nghiệm mới và thực hiện lại với kit thử khác. Nếu hiện tượng không có kết quả vẫn lặp lại, ngưng sử dụng kit thử và liên hệ với nhà phân phối để được giải đáp.

Lưu ý: 

1. Cường độ màu sắc trong vùng kết quả (T) có thể biến đổi phụ thuộc vào nồng độ chất phân tích có trong mẫu phẩm. Do đó, dù màu xuất hiện trong vùng kết quả đậm hay nhạt đều được xem là âm tính. Lưu ý rằng đây chỉ là sự xét nghiệm định tính và không thể xác định được nồng độ của chất phân tích trong mẫu phẩm.
2. Khối lượng mẫu phẩm không đủ, quy trình thực hiện không đúng hoặc kit thử đã hết hạn có thể là các lý do cho việc không xuất hiện vạch chứng.